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年月 | 内容 |
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該当する情報はございません。 |
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2024年09月 |
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メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 包装表示変更のご案内(No.009) (2024年9月 変更品の出荷予定時期を更新しました。) |
2024年07月 |
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フランドルテープ40mg 70枚包装新発売のご案内(No.011) |
2024年01月 |
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べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のご案内(No.010) |
2023年07月 |
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ケアロードLA錠60μg、シベノール錠50mg・100mg 包装仕様等変更のご案内(No.008-1) (2023年07月 個装ケース・段ボールケースのサイズおよび重量、出荷時期を更新しました。) |
2023年06月 |
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ケアロードLA錠60μg PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2023年06月 |
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シベノール錠50mg 錠剤デザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2022年12月 |
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トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 包装仕様変更のご案内 |
2022年12月 |
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トルバプタンOD錠15mg「TE」 新発売のご案内(No.006) |
2022年10月 |
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シンビット静注用50mg、シベノール静注70mg 包装仕様変更のご案内(No.005) |
2022年06月 |
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トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 新発売のご案内(No.004) (2022年09月 「効能又は効果」追加承認取得に伴い更新しました。) |
2022年04月 |
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ドルナー錠20μg PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2022年03月 |
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トラセミドOD錠4mg「TE」 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2022年03月 |
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トラセミドOD錠8mg「TE」 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2022年01月 |
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販売移管に伴う包装仕様変更のご案内 (No.003) |
2021年12月 |
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ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 新発売のご案内(No.002) |
2021年12月 |
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添付文書の同梱廃止及び情報提供方法に関するお知らせ |
2021年10月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 販売移管および包装仕様等変更のご案内(No.001) (2022年02月 ユリノーム錠25mg100錠(PTP)、50mg100錠(PTP)・1,000錠(バラ)の変更品製造番号、出荷予定時期を更新しました。) |
2021年10月 |
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フランドル錠20mg 包装仕様変更のご案内(No.512) (2021年11月 変更品製造番号を更新しました。) |
2021年08月 |
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ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 包装仕様変更のご案内(No.508) |
2021年06月 |
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タダラフィル錠20mgAD「TE」 新発売のご案内(No.505) |
2020年11月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 変動情報追加GS1コード表示及び封緘テープ変更のご案内 |
2020年08月 |
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ピモベンダン錠2.5mg「TE」他(全31品目) 個装ケース開封口等変更およびGS1合成シンボル表示のご案内(No.497) (2021年07月 ピモベンダン錠0.625mg「TE」250錠(バラ)の変更品製造番号、出荷予定時期を更新しました。) |
2020年07月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 製造販売承認承継に伴う包装表示変更のご案内 |
2020年06月 |
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エゼチミブ錠10mg「TE」 新発売のご案内(No.494) (2021年04月 単位当たり薬価、包装薬価を更新しました。) |
2019年10月 |
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ニトログリセリン点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 ソフトバッグ形状・サイズと包装仕様変更のご案内(No.480) (2020年01月 変更品製造番号を更新しました。) |
2019年05月 |
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ビソノテープ2mg 新発売のご案内(No.476) (2019年10月 単位当たり薬価、包装薬価を更新しました。) |
2019年04月 |
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ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」 アンプルサイズ・包装仕様等変更のご案内(No.472) |
2019年01月 |
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ビソノテープ4mg・8mg 製品仕様変更のご案内(No.464) (2019年02月 段ボールケースの入数、変更品製造番号を追記し、出荷予定時期を更新しました。) |
2018年12月 |
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ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg、ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 ミオコール静注/点滴静注からニトログリセリン静注/点滴静注への販売名変更等のご案内(No.462) (2019年01月 新販売名製品の製造番号を追記しました。) |
2017年07月 |
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フランドル錠20mg 錠剤色調変更のご案内(No.432) (2017年08月 フランドル錠20mg100錠(PTP)・1,000錠(PTP)・1,000錠(バラ)・1,400錠(PTP)の変更品製造番号を追記しました。) |
2016年03月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 製造販売会社変更に伴う表示変更のご案内(No.412) (2016年04月 アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」100錠(PTP)、100mg「TE」100錠(PTP)の変更品製造番号を追記しました。) |
2016年03月 |
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シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 製造販売会社変更に伴う表示変更およびPTPシートデザイン変更のご案内(No.411) (2016年04月 シベノール錠100mg100錠(PTP)の出荷予定時期の変更及び50mg100錠(PTP)・500錠(PTP)・1,000錠(PTP)・1,000錠(バラ)、100mg100錠(PTP)・500錠(PTP)・1,000錠(PTP)・1,000錠(バラ)、シベノール静注70mg10管の変更品製造番号を追記しました。) |
2015年09月 |
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シベノール静注70mg アンプルラベルおよび包装表示変更のご案内(No.398) |
2015年07月 |
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パントール注射液100mg・250mg・500mg、ビスラーゼ注射液10mg・20mg 包装仕様変更のご案内(No.389) (2015年08月 ビスラーゼ注射液10mg50管・100管、20mg50管・100管の変更品製造番号を追記しました。) |
2015年07月 |
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フランドル錠20mg、フランドルテープ40mg、ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 個装ケースおよびバラ包装ラベル表示変更のご案内(No.387) |
2015年06月 |
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プロノン錠100mg・150mg 表示変更のご案内(No.384) (2015年06月 プロノン錠150mg100錠(PTP)の出荷予定時期の変更及び100mg100錠(PTP)、150mg100錠(PTP)・1,000錠(PTP)・1,000錠(バラ)の変更品製造番号を追記しました。) |
2015年05月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 個装ケースとバラ包装ラベル表示変更のご案内(No.381) |
2015年05月 |
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ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 PTPシート表示変更および包装仕様変更のご案内(No.380) (2015年08月 ジゴキシンKY錠0.25 1,000錠(PTP)の出荷予定時期を更新しました。) |
2015年04月 |
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ピモベンダン錠0.625mg「TE」・1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 製造販売会社変更に伴う表示変更とJANコード削除のご案内(No.377) |
2014年11月 |
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ミオコールスプレー0.3mg キャップ形状及びアルミ缶の表示等変更のご案内(No.365) |
2014年03月 |
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アイトロール錠10mg・20mg 包装仕様変更のご案内(No.343) (2014年08月 アイトロール錠10mg1,000錠(PTP)の変更品製造番号を追記しました。) |
2014年03月 |
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シンビット静注用50mg 製造販売承認 承継に伴う包装仕様変更及び販売会社変更のご案内 |
2014年01月 |
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ピモベンダン錠1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 包装仕様変更のご案内(No.334) (2014年04月 ピモベンダン錠2.5mg「TE」100錠(PTP)・250錠(バラ)・1,000錠(PTP)の変更品製造番号を追記しました。) |
2013年11月 |
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シベノール錠50mg・100mg 包装仕様等変更のご案内(No.331) (2014年04月 シベノール錠50mg1,000錠(PTP)の変更品製造番号を追記しました。) |
2013年09月 |
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プロノン錠150mg 1000錠(バラ)の緩衝材変更のご案内(No.326) |
2013年03月 |
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アイトロール錠10mg・20mg 第十六改正日本薬局方第一追補の告示に伴う表示変更及び包装表示資材の複数規格用表示のご案内 |
2013年02月 |
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フランドル錠20mg、プロノン錠100mg・150mg、パントール注射液250mg・500mg 使用期間変更のご案内 |
2012年12月 |
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ジゴキシンKY錠0.25 包装仕様変更のご案内 |
2012年09月 |
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シベノール錠100mg 錠剤印字及び包装表示等変更のご案内 |
2012年06月 |
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ハーフジゴキシンKY錠0.125 包装仕様変更のご案内 |
2012年06月 |
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ハーフジゴキシンKY錠0.125 PTP変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年12月 |
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フランドルテープ40mg 包装仕様変更のご案内 |
2011年12月 |
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フランドルテープ40mg アルミ袋変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年10月 |
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プロノン錠100mg・150mg 製造販売会社変更に伴う包装表示の変更及び錠剤刻印変更のご案内 |
2011年10月 |
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プロノン錠100mg・150mg PTP表示及び錠剤刻印変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」100錠(PTP)・1000錠(PTP)用 |
2011年10月 |
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プロノン錠100mg・150mg 錠剤刻印変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」1000錠(バラ)用 |
2011年06月 |
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シベノール錠50mg・100mg PTPシートへの新バーコード表示等のご案内 |
2011年04月 |
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アイトロール錠10mg・20mg、フランドル錠20mg PTPシートデザイン変更のご案内 |
2011年04月 |
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フランドル錠20mg10錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年04月 |
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フランドル錠20mg14錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年04月 |
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アイトロール錠10mg10錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年04月 |
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アイトロール錠20mg10錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2011年04月 |
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アイトロール錠20mg14錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2010年05月 |
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プロノン錠100mg・150mg 第十五改正日本薬局方(第二追補)の告示に伴う表示変更及びPTPシートへの新バーコード表示等のご案内 |
2009年09月 |
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シベノール静注70mg(旧販売名 シベノール注射液) 販売名及び包装表示変更のご案内 |
2009年03月 |
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ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 封緘テープ変更のご案内 |
2009年03月 |
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個装ケース・ラベル等 「指定医薬品」表示削除のご案内 |
2008年10月 |
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シベノール注射液 ラベル変更、新バーコード表示等のご案内 |
2008年09月 |
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アイトロール錠10mg・20mg他(4品目) PTPシートへの新バーコード表示のご案内 |
2008年09月 |
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アイトロール錠10mg・20mg他(4品目) 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2008年07月 |
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ミオコールスプレー0.3mg アルミ缶への新バーコード表示等のご案内 |
2008年07月 |
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ミオコールスプレー0.3mg 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2008年07月 |
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フランドルテープ40mg アルミ袋への新バーコード表示等のご案内 |
2008年07月 |
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フランドルテープ40mg 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」 |
2008年06月 |
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ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 新バーコード表示等のご案内 |
2008年04月 |
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プロノン錠100mg・150mg 新バーコード表示等のご案内 |
2008年02月 |
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アイトロール錠10mg・20mg他(18品目) 新バーコード表示等のご案内 |
2007年11月 |
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シベノール錠50mg・100mg 第十五改正日本薬局方(第一追補)の告示に伴う表示変更等のご案内 |
2007年10月 |
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パントール注射液他(15品目) 新バーコード表示等のご案内 |
2007年03月 |
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ミオコールスプレー0.3mg(旧販売名 ミオコールスプレー) 販売名変更のJANバーコード訂正のご案内 |
2006年12月 |
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フランドルテープ40mg(旧販売名 フランドルテープS)、ミオコールスプレー0.3mg(旧販売名 ミオコールスプレー) 販売名変更のご案内 |
2006年12月 |
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シベノール錠50mg・100mg、シベノール注射液 業務提携に伴う発売会社表示のご案内 |
2005年07月 |
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アンプル、バイアル ラベル変更のご案内 |
2005年06月 |
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ジゴキシンKY錠0.25、ハーフジゴキシンKY錠0.125 PTPシート等のデザイン変更及びPTP100錠包装品の個装ケース等変更のご案内 |