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年月 | 内容 |
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該当する情報はございません。 | |
2024年10月 |
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医薬品供給状況一覧 2024年10月版 |
2024年09月 |
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フランドル錠20mg 販売中止のご案内 |
2024年09月 |
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アイトロール錠10mg、エゼチミブ錠10mg「TE」、ジゴキシンKY錠0.25、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ビスラーゼ注射液10mg、ビスラーゼ注射液20mg、ピモベンダン錠0.625mg「TE」、ピモベンダン錠2.5mg「TE」、プロノン錠150mg、ユリノーム錠50mg 一部包装販売中止のご案内 |
2024年07月 |
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フランドルテープ40mg 350枚包装販売中止および70枚包装発売予定のご案内 |
2024年06月 |
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ビスラーゼ注射液10mg・20mg 「新規ご注文辞退・限定出荷」解除のご案内 |
2024年03月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内 |
2024年02月 |
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べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のお知らせ |
2024年01月 |
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べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 薬価基準収載のお知らせ (2024年1月 発売日を追記しました) |
2023年09月 |
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ビスラーゼ注射液10mg・20mg 新規ご注文辞退・限定出荷のご案内 |
2023年08月 |
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ベプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2023年03月 |
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ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内 |
2023年03月 |
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トリノシンS注射液10mg・20mg、フラビタンシロップ0.3%、フラビタン注5mg、注射液10mg・20mg 経過措置期間のご案内 |
2022年12月 |
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メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 効能・効果、用法・用量の追加承認取得のご案内 不妊治療における適正使用に関するお願い |
2022年12月 |
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トリノシン腸溶錠20mg・60mg、顆粒10%、フラビタン錠5mg・10mg、点眼液0.05%、眼軟膏0.1% 経過措置期間のご案内 |
2022年12月 |
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トルバプタンOD錠15mg「TE」 新発売のお知らせ |
2022年09月 |
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トルバプタンOD錠7.5mg「TE」・15mg「TE」 トルバプタンOD錠7.5mg「TE」「効能又は効果」追加承認取得/トルバプタンOD錠15mg「TE」製造販売承認取得のご案内 |
2022年08月 |
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トルバプタンOD錠15mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2022年06月 |
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トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 新発売のお知らせ |
2022年06月 |
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トリノシン顆粒10%、腸溶錠20mg・60mg、トリノシンS注射液10mg・20mg 販売中止のご案内 |
2022年06月 |
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フラビタン錠5mg・10mg、点眼液0.05%、眼軟膏0.1%、注5mg、注射液10mg・20mg、シロップ0.3% フラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)製剤 販売中止のご案内 |
2022年04月 |
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メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内 |
2022年02月 |
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トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2022年02月 |
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ナイクリン注射液20mg・50mg 経過措置期間満了のご案内 |
2022年01月 |
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エゼチミブ錠10mg「TE」 効能又は効果の追加承認取得のご案内 |
2022年01月 |
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トーアエイヨー製品およびケアロードLA錠、ドルナー錠 販売移管のご案内 |
2021年12月 |
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ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 新発売のお知らせ |
2021年10月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 販売移管のご案内 |
2021年08月 |
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ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2021年06月 |
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タダラフィル錠20mgAD「TE」 新発売のご案内 |
2021年04月 |
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ニトログリセリン点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 自主回収(クラスⅡ)のお詫びとご協力のお願い |
2021年04月 |
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販売提携終了のお知らせ |
2021年02月 |
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タダラフィル錠20mgAD「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2021年01月 |
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キックリンカプセル250mg、キックリン顆粒86.2% 共同販促終了のお知らせ |
2021年01月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 一部包装の販売中止のご案内 |
2020年12月 |
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フランドル錠20mg 1,400錠(PTP)包装販売中止のご案内 |
2020年10月 |
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ナイクリン注射液20mg・50mg 販売中止のご案内 |
2020年06月 |
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エゼチミブ錠10mg「TE」 新発売のご案内 |
2020年04月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」、ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内 |
2020年02月 |
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エゼチミブ錠10mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2020年02月 |
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ユリノーム錠25mg・50mg 「製造販売承認」承継のご案内 |
2019年06月 |
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ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 経過措置期間のご案内 |
2019年06月 |
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ビソノテープ2mg 新発売のお知らせ |
2019年01月 |
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ビソノテープ2mg・4mg・8mg 頻脈性心房細動の効能・効果の承認取得、2mg製造販売承認取得及び4mg・8mg製剤改良のお知らせ |
2018年10月 |
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ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 販売名変更(一般名収載)承認取得のご案内 |
2018年06月 |
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トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 新発売のご案内 |
2018年06月 |
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アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 新発売のご案内 |
2018年02月 |
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トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2018年02月 |
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アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2017年10月 |
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ゼオチン錠100mg、ナイクリン錠50mg、ナイクリン散10%、強力ビスラーゼ末1%、ライボミンS注射液 販売中止のご案内 : 経過措置期間2019年03月31日満了 |
2017年10月 |
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キックリンカプセル250mg、キックリン顆粒86.2% 共同販促のご案内 |
2016年06月 |
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ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 新発売のご案内 |
2016年03月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 「製造販売承認」承継のご案内 |
2016年02月 |
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ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2016年01月 |
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シベノール静注70mg、シベノール錠50mg・100mg 「製造販売承認」承継のご案内 |
2016年01月 |
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メデット錠250mg 販売中止のご案内 : 経過措置期間2017年03月31日満了 |
2015年08月 |
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メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 「用法・用量」追加のご案内 |
2015年06月 |
PDF
メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 新発売のご案内 |
2015年04月 |
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ピモベンダン錠0.625mg「TE」・1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 「製造販売承認」承継のご案内 |
2015年02月 |
PDF
メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 製造販売承認取得のお知らせ |
2015年01月 |
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ジゴキシン錠0.0625「KYO」 新発売のご案内 |
2014年07月 |
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ビソノテープ4mg・8mg 投薬期間制限解除のお知らせ : 2014年9月1日より投薬期間制限解除 |
2014年03月 |
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シンビット静注用50mg 製造販売承認 承継に伴う包装仕様変更及び販売会社変更のご案内 |
2014年01月 |
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ピモベンダン錠0.625mg「TE」 新発売のご案内 |
2013年09月 |
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ビソノテープ4mg・8mg 新発売のご案内 |
2013年09月 |
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ビソノテープ4mg・8mg 新発売のお知らせ |
2013年07月 |
PDF
ビソノテープ4mg・8mg 製造販売承認取得のお知らせ |
2010年06月 |
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アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のご案内 |
2009年12月 |
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フランドル錠20mg 3,500錠(PTP)包装 販売中止のご案内 |
2009年08月 |
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ソリナーゼ注射用260万・520万 販売中止のご案内 |
2008年11月 |
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ピモベンダン錠1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 新発売のご案内 |
2008年10月 |
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デリバート静注用50μg 販売中止のご案内 |
2008年07月 |
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キノトミン錠1mg 販売中止のご案内 |
2007年10月 |
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バロメタンカプセル 販売中止のご案内 |
2007年01月 |
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クールウェイ点眼液 承継・販売移管のご案内 |
2006年11月 |
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キノトミン散1% 販売中止のご案内 |