投与方法：アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」
例：国立循環器病研究センターでの静注から経口剤への移行の考え方
- □ 添付文書上、導入期の用量は1日400mgとなっているが、既に静注投与にて血中濃度が得られている状態下においては、年齢、症状、患者の状態により適宜増減を考慮する。
- □ 導入期は静注投与2日目から1～2週間（継続投与した場合は、その最終日から1週間）を目安とする。
- 【用法及び用量】
- 導入期：
通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として1日400mgを1～2回に分けて1～2週間経口投与する。 - 維持期：
通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として1日200mgを1～2回に分けて経口投与する。 - なお、年齢、症状により適宜増減する。
例：国立循環器病研究センターでのアミオダロン初期投与量設定と維持量の調整の考え方
- □ アミオダロン導入は原則として入院で行う
- □ アミオダロンの導入は原則として4週間
少なくとも2週間必要 - □ 通常は300～400mg/日で2週間の初期投与（ローディング）
年齢や心機能によっては100～300mg/日の設定 - □ 心房細動の場合は上記の量を減量して使用する
100～200mg/日で初期投与の設定
2）Yamada Y, et al. Circ J, 2007；71：1610-6.
効能又は効果、用法及び用量、警告・禁忌を含む使用上の注意等詳細は電子添文等のDIをご参照ください。