お知らせ

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」・7.5mg「TE」・15mg「TE」 「効能又は効果」、「用法及び用量」追加承認取得のご案内

ソタロール塩酸塩錠80mg「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内

タダラフィル錠20mgAD「TE」 「承認条件」削除のご案内

ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 効能・効果、用法・用量の追加承認取得のご案内 不妊治療における適正使用に関するお願い

ビソノテープ2mg・4mg・8mg 再審査結果のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内

エゼチミブ錠10mg「TE」 効能又は効果の追加承認取得のご案内

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」、ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 薬価基準収載医薬品コード変更のご案内

アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 「承認条件」削除のご案内

シベノール錠50mg・100mg 適正使用のお願い

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 「用法・用量」追加のご案内

ビソノテープ4mg・8mg 投薬期間制限解除のお知らせ ： 2014年9月1日より投薬期間制限解除

プロノン錠100mg・150mg、パントール注射液250mg・500mg 使用期間変更のご案内

シベノール錠50mg・100mg 適正使用のお願い

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 効能・効果追加のご案内

フランドルテープ40mg 添付文書記載変更のお知らせ

フランドルテープ40mg（旧販売名 フランドルテープS)、ミオコールスプレー0.3mg（旧販売名 ミオコールスプレー） 販売名変更のご案内

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」・7.5mg「TE」・15mg「TE」 効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ジゴキシン錠0.0625「KYO」、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」、アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ビソノテープ2mg・4mg・8mg 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」、アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 効能又は効果、用法及び用量、使用上の注意改訂のお知らせ

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」、アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

エゼチミブ錠10mg「TE」 効能又は効果及び使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ジゴキシン錠0.0625「KYO」、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ビソノテープ2mg・4mg・8mg 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ジゴキシン錠0.0625「KYO」、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

パントール注射液100mg・250mg・500mg、ビスラーゼ注射液10mg・20mg 使用上の注意改訂のお知らせ

ジゴキシン錠0.0625「KYO」、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

シンビット静注用50mg 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 用法・用量の追加及び使用上の注意改訂のお知らせ

アイトロール錠10mg・20mg、フランドルテープ40mg、ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg、ミオコールスプレー0.3mg 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

プロノン錠100mg・150mg 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール注射液 使用上の注意改訂のお知らせ

アイトロール錠10mg・20mg、フランドルテープ40mg、ミオコールスプレー0.3mg、ミオコール注5mg・50mg 使用上の注意改訂のお知らせ

シベノール錠50mg・100mg、シベノール注射液 使用上の注意改訂のお知らせ

フランドルテープS 使用上の注意改訂のお知らせ

ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 使用上の注意改訂のお知らせ

エルトロンボパグ錠12.5mg「F」・25mg「F」 新発売のお知らせ

エルトロンボパグ錠12.5mg「F」・25mg「F」 製造販売承認取得のお知らせ

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 新発売のお知らせ

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 新発売のご案内（No.016-1）（2025年12月 薬価基準収載に伴い更新しました。）

アイトロール錠20mg、エゼチミブ錠10mg「TE」、ジゴキシンKY錠0.25、シベノール錠50mg・100mg、トラセミドOD錠4mg・8mg「TE」、ピモベンダン錠1.25mg「TE」、プロノン錠150mg 一部包装販売中止のご案内

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

フランドル錠20mg 経過措置期間のご案内

フランドル錠20mg 販売中止のご案内

アイトロール錠10mg、エゼチミブ錠10mg「TE」、ジゴキシンKY錠0.25、ハーフジゴキシンKY錠0.125、ビスラーゼ注射液10mg、ビスラーゼ注射液20mg、ピモベンダン錠0.625mg「TE」、ピモベンダン錠2.5mg「TE」、プロノン錠150mg、ユリノーム錠50mg 一部包装販売中止のご案内

フランドルテープ40mg 350枚包装販売中止および70枚包装発売予定のご案内

べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のお知らせ

べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 薬価基準収載のお知らせ

ベプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

トリノシンS注射液10mg・20mg、フラビタンシロップ0.3％、フラビタン注5mg、注射液10mg・20mg 経過措置期間のご案内

トリノシン腸溶錠20mg・60mg、顆粒10％、フラビタン錠5mg・10mg、点眼液0.05％、眼軟膏0.1％ 経過措置期間のご案内

トルバプタンOD錠15mg「TE」 新発売のお知らせ

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」「効能又は効果」追加承認取得／トルバプタンOD錠15mg「TE」製造販売承認取得のご案内

トルバプタンOD錠15mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 新発売のお知らせ

フラビタン錠5mg・10mg、点眼液0.05％、眼軟膏0.1％、注5mg、注射液10mg・20mg、シロップ0.3％ フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）製剤 販売中止のご案内

トリノシン顆粒10％、腸溶錠20mg・60mg、トリノシンS注射液10mg・20mg 販売中止のご案内

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

ナイクリン注射液20mg・50mg 経過措置期間満了のご案内

トーアエイヨー製品およびケアロードLA錠、ドルナー錠 販売移管のご案内

ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 新発売のお知らせ

ユリノーム錠25mg・50mg 販売移管のご案内

ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 新発売のご案内

販売提携終了のお知らせ

タダラフィル錠20mgAD「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

キックリンカプセル250mg、キックリン顆粒86.2％ 共同販促終了のお知らせ

ユリノーム錠25mg・50mg 一部包装の販売中止のご案内

ナイクリン注射液20mg・50mg 販売中止のご案内

エゼチミブ錠10mg「TE」 新発売のご案内

エゼチミブ錠10mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

ユリノーム錠25mg・50mg 「製造販売承認」承継のご案内

ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 経過措置期間のご案内

ビソノテープ2mg 新発売のお知らせ

ビソノテープ2mg・4mg・8mg 頻脈性心房細動の効能・効果の承認取得、2mg製造販売承認取得及び4mg・8mg製剤改良のお知らせ

ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 販売名変更（一般名収載）承認取得のご案内

アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 新発売のご案内

トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 新発売のご案内

アミオダロン塩酸塩静注150mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

ゼオチン錠100mg、ナイクリン錠50mg、ナイクリン散10％、強力ビスラーゼ末1％、ライボミンS注射液 販売中止のご案内 ： 経過措置期間2019年03月31日満了

キックリンカプセル250mg、キックリン顆粒86.2％ 共同販促のご案内

ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 新発売のご案内

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 「製造販売承認」承継のご案内

ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

シベノール静注70mg、シベノール錠50mg・100mg 「製造販売承認」承継のご案内

メデット錠250mg 販売中止のご案内 ： 経過措置期間2017年03月31日満了

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 新発売のご案内

ピモベンダン錠0.625mg「TE」・1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 「製造販売承認」承継のご案内

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 製造販売承認取得のお知らせ

ジゴキシン錠0.0625「KYO」 新発売のご案内

ピモベンダン錠0.625mg「TE」 新発売のご案内

ビソノテープ4mg・8mg 新発売のご案内

ビソノテープ4mg・8mg 新発売のお知らせ

ビソノテープ4mg・8mg 製造販売承認取得のお知らせ

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のご案内

ソリナーゼ注射用260万・520万 販売中止のご案内

ピモベンダン錠1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 新発売のご案内

デリバート静注用50μｇ 販売中止のご案内

キノトミン錠1mg 販売中止のご案内

バロメタンカプセル 販売中止のご案内

クールウェイ点眼液 承継・販売移管のご案内

キノトミン散1％ 販売中止のご案内

医薬品供給状況一覧 2026年6月版

シベノール錠50mg・100mg 新規ご注文辞退・限定出荷のご案内

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 限定出荷解除のご案内

ミオコールスプレー0.3mg 限定出荷解除のご案内

ミオコールスプレー0.3mg 供給に関するご連絡（限定出荷）

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 限定出荷のご案内

パントール注射液100mg・250mg・500mg 新規ご注文辞退・限定出荷のご案内

ミオコールスプレー0.3mg 供給に関するご連絡とお詫び（限定出荷）

パントール注射液100mg・250mg・500mg 新規ご注文辞退・限定出荷のご案内

ミオコールスプレー0.3mg 供給に関するご連絡（出荷再開および限定出荷）

ミオコールスプレー0.3mg 供給に関するご連絡とお詫び（代替品追記）

ミオコールスプレー0.3mg 供給に関するご連絡とお詫び（出荷停止）

ミオコールスプレー0.3mg 限定出荷ならびに欠品に関するご連絡とお詫び

ビスラーゼ注射液10mg・20mg 「新規ご注文辞退・限定出荷」解除のご案内

ビスラーゼ注射液10mg・20mg 新規ご注文辞退・限定出荷のご案内

エルトロンボパグ錠12.5mg「F」・25mg「F」 新発売のお知らせ（No.018-1）（2026年6月 薬価基準収載に伴い更新しました。）

シベノール静注70mg 有効期間および包装仕様変更のご案内（No.017）

ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」・ニトログリセリン点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 包装仕様変更のご案内(No.013-2)

トルバプタンOD錠3.75mg「TE」 新発売のご案内（No.016-1）（2025年12月 薬価基準収載に伴い更新しました。）

シベノール錠50mg 包装表示変更のご案内（No.012-1）（2025年11月 変更品製造番号、出荷予定時期を更新しました。）

ビソノテープ2mg・4mg・8mg テープデザイン・包装仕様変更のご案内(No.014-2)（2025年10月 変更品製造番号、出荷予定時期を更新しました。）

ミオコールスプレー0.3mg 包装仕様変更のご案内(No.015)

ビソノテープ2mg・4mg・8mg テープデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

ジゴキシン錠0.0625mg「KYO」 PTP100錠包装の元梱ケースサイズ・重量変更のご案内

タダラフィル錠20mgAD「TE」 個装ケース・元梱ケース重量変更のご案内

フランドルテープ40mg 70枚包装新発売のご案内（No.011）

べプリジル塩酸塩錠50mg「TE」・100mg「TE」 新発売のご案内（No.010）

メトホルミン塩酸塩錠250mgMT「TE」・500mgMT「TE」 包装表示変更のご案内（No.009）：個装ケース・バラ包装 ラベルの薬効分類名および製品 英名表記の変更

ケアロードLA錠60μg、シベノール錠50mg・100mg 包装仕様等変更のご案内（No.008-1）：ケアロードLA錠60μgのPTP・個装箱デザインの変更、シベノール錠50mg錠剤印字の変更、シベノール錠50mg・100mg 1000錠バラ包装のボトル・バララベル変更および個装ケースの追加

シベノール錠50mg 錠剤デザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

ケアロードLA錠60μg PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

トラセミドOD錠4mg「TE」・8mg「TE」 包装仕様変更のご案内：個装ケースの開封口の仕様およびサイズ等の変更

トルバプタンOD錠15mg「TE」 新発売のご案内（No.006）

シンビット静注用50mg、シベノール静注70mg 包装仕様変更のご案内（No.005）：個装ケースへの添付文書の同梱廃止、仕様・デザイン変更

トルバプタンOD錠7.5mg「TE」 新発売のご案内（No.004）

ドルナー錠20μg PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

トラセミドOD錠4mg「TE」 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

トラセミドOD錠8mg「TE」 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

販売移管に伴う包装仕様変更のご案内 （No.003）

添付文書の同梱廃止及び情報提供方法に関するお知らせ

ソタロール塩酸塩錠40mg「TE」・80mg「TE」 新発売のご案内（No.002）

ユリノーム錠25mg・50mg 販売移管および包装仕様等変更のご案内（No.001）

ニトログリセリン静注25mg/50mLシリンジ「TE」 包装仕様変更のご案内（No.508）：個装箱の形状、サイズ、封緘方法等の変更

タダラフィル錠20mgAD「TE」 新発売のご案内（No.505）

ユリノーム錠25mg・50mg 変動情報追加GS1コード表示及び封緘テープ変更のご案内

ピモベンダン錠2.5mg「TE」他（全31品目） 個装ケース開封口等変更およびGS1合成シンボル表示のご案内（No.497）

ユリノーム錠25mg・50mg 製造販売承認承継に伴う包装表示変更のご案内

エゼチミブ錠10mg「TE」 新発売のご案内（No.494）

ニトログリセリン点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 ソフトバッグ形状・サイズと包装仕様変更のご案内（No.480）

ビソノテープ2mg 新発売のご案内（No.476）

ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」 アンプルサイズ・包装仕様等変更のご案内（No.472）

ビソノテープ4mg・8mg 製品仕様変更のご案内（No.464）：分包シート、支持体＋ライナー、個装箱デザイン、ケースサイズ、患者用説明書の変更

ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg、ニトログリセリン静注1mg/2mL「TE」・5mg/10mL「TE」、点滴静注25mg/50mL「TE」・50mg/100mL「TE」 ミオコール静注/点滴静注からニトログリセリン静注/点滴静注への販売名変更等のご案内（No.462）

シベノール錠50mg・100mg、シベノール静注70mg 製造販売会社変更に伴う表示変更およびPTPシートデザイン変更のご案内（No.411）

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 製造販売会社変更に伴う表示変更のご案内（No.412）

シベノール静注70mg アンプルラベルおよび包装表示変更のご案内（No.398）

フランドルテープ40mg、ミオコール静注1mg・5mg、点滴静注25mg・50mg 個装ケースおよびバラ包装ラベル表示変更のご案内（No.387）

パントール注射液100mg・250mg・500mg、ビスラーゼ注射液10mg・20mg 包装仕様変更のご案内（No.389）：アンプルラベルの使用期限と製造番号の印字方法、個装ケースの規格表示・仕様・サイズ、段ボールサイズの変更

プロノン錠100mg・150mg 表示変更のご案内（No.384）

ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 PTPシート表示変更および包装仕様変更のご案内（No.380）

アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」 個装ケースとバラ包装ラベル表示変更のご案内（No.381）

ピモベンダン錠0.625mg「TE」・1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 製造販売会社変更に伴う表示変更とJANコード削除のご案内（No.377）

ミオコールスプレー0.3mg キャップ形状及びアルミ缶の表示等変更のご案内（No.365）

シンビット静注用50mg 製造販売承認 承継に伴う包装仕様変更及び販売会社変更のご案内

アイトロール錠10mg・20mg 包装仕様変更のご案内（No.343）：個装ケースを天面部3枚オーバーフラップから4枚フラップに変更

ピモベンダン錠1.25mg「TE」・2.5mg「TE」 包装仕様変更のご案内（No.334）：PTPシート表面への識別コード記載、裏面の規格表示デザイン変更、PTPシート耳部分の製品名表示の変更

シベノール錠50mg・100mg 包装仕様等変更のご案内（No.331）：PTPシートの結束方法、個装ケースのサイズ、仕様、表示、段ボールケースサイズ、等の変更

プロノン錠150mg 1000錠（バラ）の緩衝材変更のご案内（No.326）

アイトロール錠10mg・20mg 第十六改正日本薬局方第一追補の告示に伴う表示変更及び包装表示資材の複数規格用表示のご案内

ジゴキシンKY錠0.25 包装仕様変更のご案内

シベノール錠100mg 錠剤印字及び包装表示等変更のご案内

ハーフジゴキシンKY錠0.125 包装仕様変更のご案内

ハーフジゴキシンKY錠0.125 PTP変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

フランドルテープ40mg 包装仕様変更のご案内

フランドルテープ40mg アルミ袋変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

プロノン錠100mg・150mg 製造販売会社変更に伴う包装表示の変更及び錠剤刻印変更のご案内

プロノン錠100mg・150mg PTP表示及び錠剤刻印変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」100錠(PTP)・1000錠（PTP）用

プロノン錠100mg・150mg 錠剤刻印変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」1000錠(バラ)用

シベノール錠50mg･100mg PTPシートへの新バーコード表示等のご案内

アイトロール錠10mg･20mg PTPシートデザイン変更のご案内

アイトロール錠10mg10錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

アイトロール錠20mg10錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

アイトロール錠20mg14錠 PTPシートデザイン変更に伴う患者さま向け「お知らせカード」

プロノン錠100mg・150mg 第十五改正日本薬局方（第二追補）の告示に伴う表示変更及びPTPシートへの新バーコード表示等のご案内

シベノール静注70mg（旧販売名　シベノール注射液） 販売名及び包装表示変更のご案内

個装ケース・ラベル等 「指定医薬品」表示削除のご案内

ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 封緘テープ変更のご案内

シベノール注射液 ラベル変更、新バーコード表示等のご案内

アイトロール錠10mg・20mg他(4品目) PTPシートへの新バーコード表示のご案内

アイトロール錠10mg・20mg他(4品目) 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」

フランドルテープ40mg アルミ袋への新バーコード表示等のご案内

フランドルテープ40mg 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」

ミオコールスプレー0.3mg アルミ缶への新バーコード表示等のご案内

ミオコールスプレー0.3mg 新バーコード表示に伴う患者さま向け「お知らせカード」

ハーフジゴキシンKY錠0.125、ジゴキシンKY錠0.25 新バーコード表示等のご案内

プロノン錠100mg・150mg 新バーコード表示等のご案内

アイトロール錠10mg・20mg他（18品目） 新バーコード表示等のご案内

シベノール錠50mg・100mg 第十五改正日本薬局方（第一追補）の告示に伴う表示変更等のご案内

パントール注射液他（15品目） 新バーコード表示等のご案内

ミオコールスプレー0.3mg（旧販売名 ミオコールスプレー） 販売名変更のJANバーコード訂正のご案内

シベノール錠50mg・100mg、シベノール注射液 業務提携に伴う発売会社表示のご案内

アンプル、バイアル ラベル変更のご案内

ジゴキシンKY錠0.25、ハーフジゴキシンKY錠0.125 PTPシート等のデザイン変更及びPTP100錠包装品の個装ケース等変更のご案内

医療関係者向け情報サイト(当Webサイト)をリニューアルしました