ジヒドロピリジン受容体〈dihydropyridine receptor〉

ジヒドロピリジン（DHP）系血管拡張薬に高親和性を示す膜蛋白質。電位依存性Ca²⁺ チャネル（voltage-dependent Ca²⁺ channel；VDCC）の持続性/高閾値活性型（high-voltage activated；HVA）に分類されるL型Ca²⁺ チャネル（L-type calcium channel）と同一蛋白質である。骨格筋ではα₁（α_1S）、α₂-δ、β、γサブユニットからなるヘテロオリゴマーを形成している。脱分極時に比較的持続して開き、DHP系薬剤（ニフェジピンなど）、フェニルアルキルアミン（PAA）系薬剤（ベラパミルなど）、ベンゾチアゼピン（BTZ）系薬剤（ジルチアゼムなど）を含めた、いわゆるCa拮抗薬により抑制される。

ジヒドロピリジン受容体は、筋細胞のみならず神経細胞や分泌細胞などにも広く分布するが、組織により発現しているタイプは異なり、各サブタイプをコードする遺伝子も異なる。骨格筋のジヒドロピリジン受容体は、横行小管系の膜に高密度に分布し、筋小胞体終末槽の膜にあるリアノジン受容体（RyR）と結合していわゆる三つ組みを形成し、興奮収縮連関を担っていると考えられている。