他剤経口剤への移行例

他剤経口剤への移行例
  • ■ 経口アミオダロン製剤はニフェカラント維持量投与中に開始します。
  • ■ 経口アミオダロン製剤は低用量のloading dose（300mg/日）とするか、最初から維持量（200mg/日）を投与します。
  • ■ ニフェカラントは経口アミオダロン製剤の開始後1週間を目途に半量とし、その1週間後に中止します。減量中にVT/VFが再発した場合は減量前の投与量に戻し、さらに1週間後に減量を試みます。

栗田隆志, 他： 心電図, 29（1）, 10（2009）より作図

  • ■ 経口Ⅲ群薬を併用する時期はQT延長作用が相加的に強くなるため、Torsades de pointesの発生に十分に注意してください。
  • ■ ニフェカラントからの離脱は移行薬の薬効が期待できる時期まで併用し、その後漸減し中止する方法があります。再発時のリスクが低いような場合には、経口薬を投与開始するとともにニフェカラントを直ちに中止するという離脱方法も行われています。

【アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」の用法及び用量】

  • 導入期：通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として1日400mgを1～2回に分けて1～2週間経口投与する。
  • 維持期：通常、成人にはアミオダロン塩酸塩として1日200mgを1～2回に分けて経口投与する。
  • なお、年齢、症状により適宜増減する。

▶ アミオダロン塩酸塩速崩錠50mg「TE」・100mg「TE」製品情報

【シンビット静注用50mgの重要な基本的注意（抜粋）】

  • 8.重要な基本的注意

    • 8.3　本剤の投与終了後は少なくとも1時間の心電図等の連続監視にて経過観察を十分に行うこと。
    • 8.4　経口投与が困難な場合や、緊急の場合に使用すること。なお、引き続き不整脈治療が必要で経口投与が可能となった後は、速やかに経口投与薬剤に切りかえること。

    「効能又は効果」、「用法及び用量」、「警告・禁忌を含む注意事項等情報」等の詳細は電子添文等DIをご参照ください。